歐盟CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。
CE認證適用于哪些產品？
出口到歐盟國家(包括土耳其、印度、埃及、非洲等國家)的產品，包括：電器產品、建筑產品、機械設備，防護勞保、醫(yī)療器械等等 都必須做CE認證，才可以清關和在當?shù)劁N售。
CE認證流程
1.制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，提供產品使用說明書和技術文件。
3.工程師確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4.申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人與機構簽訂合同協(xié)議，并支付認證費用。
6.實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
7.實驗室向申請人提供產品測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
8.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。
山東海迪科醫(yī)用制品有限公司生產的手術縫合線已通過歐盟CE認證，是歐盟三類縫合針線認證產品，具有出口到歐盟國家的許可標準。
